Yrityksen uutiset

Tiedot vaiheen II kliinisestä tutkimuksesta mRNA:sta (LVRNA009), joka kohdistuu Covid-19:ään – AIM Vaccine on itsenäisesti kehittänyt –, ovat olleet yleisön tiedossa. Wuhan Institute of Virology, CAS:n testaamat elävät viruksia neutraloivat vasta-aineet paljastivat, että elävien viruksia neutraloivien vasta-aineiden geometrinen keskimääräinen tiitteri (GMT) 14 päivää mRNA:n täyden rokotuksen jälkeen oli 994,9 aikuisten keskiannoksen ryhmässä ja 1405,7 aikuisten ryhmässä, joka sai suuren doosiannoksen. Nämä luvut osoittavat, että mRNA:lla on melko vahva immunogeenisyys. mRNA (LVRNA009), yksi varhaisimmista Covid-19-rokotteista kliinisen kokeen luvalla, on saavuttanut kärkipaikan kliinisen edistymisensä edistämisessä. Se on kliinisissä vaikutuksissa huomattavasti parempi kuin kollegansa.

Toinen avaintuote – AIM Vaccine on kehittänyt itsenäisesti neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen (MCV4). 15. maaliskuuta kliininen testi suoritettiin virallisesti Yanshanin tautien ehkäisy- ja valvontakeskuksessa Yunnanin maakunnassa ja siihen liittyvät aiheet ryhmiteltiin.

Varapresidentti ja tutkimusjohtaja Zhang Fan ja AIM Lifanda Peng Yucain pääjohtaja julkaisivat äskettäin mRNA-raivotautirokotteen LVRNA001 prekliiniset tutkimustiedot kansainvälisessä arvovaltaisessa akateemisessa lehdessä "npj Vaccines": Vain kaksi rokotusta tarvitaan 100 % turvallisen ja tehokkaan immuunisuojan tarjoamiseen. Tämä on luonut vankan perustan ihmisen rabies-mRNA-rokotteiden tutkimuksen seuraavalle vaiheelle.

Vakiintuneen yritysstrategian mukaisesti konserni edistää aktiivisesti rokotetuoteputkien kehitystä ja hyödyntää mRNA-teknologiaalustan etuja nopeuttaakseen mRNA-rokotesarjan tuotteiden tutkimusta ja kehitystä jatkuvan teknologisen innovaation kautta. Hakemus mRNA RSV (respiratory syncytial virus) -rokotteiden kliinisestä kokeesta on jätetty äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle ("FDA").