Vakiintuneen yritysstrategian mukaisesti konserni edistää aktiivisesti yhtiön kehittämistärokotetuoteputket, ja hyödyntää mRNA-teknologiaalustan etuja nopeuttaakseen mRNA-rokotesarjan tuotteiden tutkimusta ja kehitystä jatkuvan teknologisen innovaation avulla. Hakemus mRNA RSV (respiratory syncytial virus) -rokotteiden kliinisestä kokeesta on jätetty äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle ("FDA").
Prekliinisissä eläinkokeissa kolmannen osapuolen testausyksikön tulokset osoittivat, että konsernin mRNA RSV -rokotteen spesifiset IgG-vasta-ainetiitterit, eläviä viruksia neutraloivan vasta-aineen teho ja spesifinen T-soluimmuniteetti olivat merkittävästi korkeammat kuin kansainvälisesti markkinoidulla mRNA RSV -kontrollirokotteella.
RSV, yleinen hengitystieinfektioiden patogeeni, on erittäin tarttuva ja laajalle levinnyt maailmanlaajuisesti. RSV-infektio on tärkeä alle vuoden ikäisten vauvojen kuolinsyy ja myös tärkeä tekijä vanhusten hengitystieinfektiokuolemissa. Samaan aikaan ihmiset, jotka ovat saaneet RSV-tartunnan aiemmin, ovat edelleen vaarassa saada RSV-tartunnan uudelleen. Tällä hetkellä ei ole olemassa hyväksyttyä viruslääkettä erityisesti RSV:tä vastaan, joka olisi saatavilla kliiniseen käyttöön maailmanlaajuisesti, ja aktiivisen immuuniehkäisyn rokottaminen on tehokas tapa välttää vakava RSV-infektio. RSV-rokotteita ei ole hyväksytty markkinointiin Kiinassa. Vuonna 2023 RSV-rokotteiden maailmanlaajuinen myynti oli 2,46 miljardia dollaria. Alan konsultin China Insights Industry Consultancy Limitedin ennusteen mukaan RSV-rokotteiden globaalien markkinoiden koon odotetaan nousevan noin 16,7 miljardiin dollariin vuoteen 2030 mennessä. Tämä tuote nopeuttaa hyvin kehittyessään konsernin kansainvälistymistä ja tuo konsernille huomattavaa suorituskyvyn kasvua.
Konserni on yksi niistä yrityksistä, jotka johtavat mRNA:n kehittämistärokotetuotteetKiinassa ja myös yksi ensimmäisistä kotimaisista rokoteyrityksistä, joka on saanut itsenäisen patentin mRNA-teknologialle. Konsernilla on kypsä mRNA-rokotteen tutkimus- ja kehitysjärjestelmä. Sillä välin konserni on perustanut hyvän laadunhallintajärjestelmän mRNA-rokotteille ja kaupallisen mittakaavan GMP-standardien mukaisen tuotantopajan, ja mRNA-teknologia-alusta on varmennettu kymmenillä tuhansilla ihmisillä tehtyjen kliinisten mRNA-rokotetutkimusten tiedoilla. Konserni on nyt tasoittanut koko elinkaaren prosessia, kuten mRNA-rokotteiden tutkimusta, kehitystä ja tuotantoa, mahdollistaen mRNA-rokotetuotteiden teollistamisen nopean saavuttamisen kliinisen hyväksynnän saatuaan ja rokotetuotteiden kaupallistamisprosessia nopeuttaen.