AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.on pakastekuivatun rabiesrokotteen Vero Cell ihmiskäyttöön valmistaja ja toimittaja. Tuemme tuotteiden massahankintaa ja rajat ylittävää toimitusta tarjotaksemme turvallisia ja tehokkaitarokotetuotteetasiakkaille maailmanlaajuisesti.

Mikä on rabiesrokote?

Raivotautirokote on biologinen tuote, jota käytetään estämään rabiesvirustartuntaa. Se stimuloi elimistöä tuottamaan spesifisiä vasta-aineita, jotka neutraloivat tunkeutuvan raivotautiviruksen, mikä vähentää sairastumisriskiä (raivotaudin kuolleisuusaste on lähes 100 %, ja rokotus on keskeinen ehkäisevä toimenpide).

Käyttöhistoria

Raivotautirokotteen keksi ranskalainen tiedemies Louis Pasteur vuonna 1885. Sitä käytettiin ensimmäisen kerran Joseph Meisterissä, 9-vuotiaassa pojassa, jota raivoisa koira puri ja pelasti onnistuneesti onnekkaan lapsen hengen – tämä on ihmiskunnan historian aikaisin kirjattu raivotautirokotteen käyttö.

1900-luvun puolivälissä kehitettiin inaktivoituja raivotautirokotteita, jotka käsittelivät heikennettyjen elävien rokotteiden turvallisuuskysymyksiä, ja niistä tuli yleisimmät ihmisten käytössä.

1980-luvulla geenitekniikan nousun myötä rekombinanttiraivotautirokotteet tulivat tutkimus- ja kehitysvaiheeseen, ja niitä markkinoitiin vähitellen 1990-luvulla, mikä paransi entisestään turvallisuutta ja immunogeenisyyttä.

Toistaiseksi inaktivoidut rokotteet ovat edelleen maailmanlaajuisesti ihmisten käytössä, kun taas geenimanipuloidut rokotteet ovat saamassa nopeasti suosiota niiden etujen vuoksi. "Viiden annoksen aikataulusta" ja "2-1-1-ohjelmasta" on tullut standardoituja rokotusmenetelmiä altistumisen jälkeiseen ennaltaehkäisyyn.

Luokitus (teknisen reitin mukaan)

Inaktivoitu rokote: Yleisin tyyppi, valmistettu inaktivoiduista rabiesviruskannoista. Sillä on korkea turvallisuus ja vakaa immunogeenisyys, ja se sopii sekä ihmisille että eläimille.

Heikennetty elävä rokote: Valmistettu heikentämällä rabiesviruksen virulenssia. Sillä on vahva immunogeenisyys, mutta hieman heikompi turvallisuus kuin inaktivoiduilla rokotteilla, ja sitä käytetään enimmäkseen eläinten immunisointiin (harvoin ihmisten käyttöön joillakin alueilla).

Geneettisesti muokattu rokote: Ilmoittaa virusantigeenejä (kuten glykoproteiini G) geneettisen rekombinaatioteknologian avulla. Sillä on korkea puhtaus, lieviä sivuvaikutuksia ja se on kehityssuunta viime vuosina (esim. CHO-soluekspressoidut rokotteet).

Keskeiset erot erityyppisten rabiesrokotteiden välillä

Yleisiä kysymyksiä ja ratkaisuja

Onko silti hyödyllistä ottaa rokote yli 24 tuntia koiran pureman jälkeen?

Kyllä! Niin kauan kuin oireita ei ilmene, ota rokotus mahdollisimman pian. Vakavassa altistumisessa raivotauti-immunoglobuliini (RIG) tulee pistää samanaikaisesti – älä luovu rokotuksesta myöhästyneen ajoituksen vuoksi.

Onko normaalia kokea punoitusta, turvotusta tai matala-asteista kuumetta rokotuksen jälkeen?

Nämä ovat normaaleja paikallisia/systeemisiä reaktioita (ilmaantuvuus: noin 10-20 %), jotka yleensä häviävät itsestään 1-2 päivässä ilman erityishoitoa. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon korkean kuumeen tai allergioiden vuoksi.

Voiko raskaana olevia tai imeviä naisia ​​rokottaa?

Kyllä! Raivotautirokotteilla (inaktivoiduilla tai geneettisesti muokatuilla) ei ole haitallisia vaikutuksia sikiöön tai imeväisiin. Priorisoi rokotus altistumisen sattuessa.

Voiko raivotauti esiintyä rokotuksen jälkeen?

Se on erittäin harvinainen (esim. viruksen latenssi ennen rokotusta, vakava altistuminen ilman RIG:tä). Suojausaste ylittää 99 % standardoidun rokotuksen jälkeen.

Jos lemmikki on rokotettu, pitääkö minun silti ottaa rokote, jos se naarmuuntuu?

Kyllä! Eläinrokotteiden suojausaste ei ole 100 %, eikä virusten kantamista voida täysin sulkea pois. Noudata altistuksen jälkeistä rokotusmenettelyä.

Jos sinulla on lisätarpeita tai tiedusteluja, ota rohkeasti yhteyttä osoitteeseeninternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., joka omistaa RECVAX®-tuotemerkin, on rekombinanttihepatiitti B -rokotteen Hansenula Polymorpha -valmistaja Kiinasta. Käytämme kehittynyttä teknologiaa tarjotaksemme turvallisia ja luotettaviarokotetuotteetkaiken ikäisille ihmisille, jotka suojaavat tehokkaasti hepatiittia vastaan.

Mikä on hepatiitti B?

B-hepatiitti on virusperäinen maksasairaus. Ilman ennaltaehkäisyä noin 5–10 % tartunnan saaneista henkilöistä kehittää kroonisen maksasairauden, mikä lisää heidän elinikäistä maksakirroosin tai maksasyövän riskiä. Se on erittäin uhkaava sairaus. Hepatiitti B -rokotteella on vähän sivuvaikutuksia ja se suojaa vastaanottajaa tehokkaasti, joten oikea-aikainen rokottaminen on suositeltavaa.

Maksasyövän ehkäisy

Hepatiitti B -rokotus on ensisijainen ehkäisytoimenpide maksasyövän etiologiassa!

Krooninen HBV-infektio on tärkein maksasyövän aiheuttaja maassamme, ja noin 85 % maksasyöpäpotilaista kantaa HBV:tä. WHO:n mukaan vuonna 2019 maailmassa oli noin 296 miljoonaa kroonista HBV-infektiota sairastavaa ihmistä ja noin 820 000 ihmistä kuoli maksan vajaatoimintaan, kirroosiin tai HBV-infektion aiheuttamaan primaariseen maksasyöpiin.

"Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China" vuonna 2018 huomautti, että kun iän ja sukupuolen kaltaiset tekijät on jätetty pois sekä HBsAg- että HBeAg-negatiivisiin verrattuna, suhteellinen maksasyövän riski HBsAg-positiivisilla on 9,6 ja niillä, jotka ovat molemmat HBAg-positiivisia.

Rokotus on taloudellisin ja tehokkain tapa hallita ja jopa hävittää tartuntatauteja!

Tuotteemme

AIM Vaccinen tytäryhtiö AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. kehitti itsenäisesti RECVAX® Rekombinantin hepatiitti B -rokotteen (Hansenula Polymorpha).

Ensimmäisen kotimaisen ja kansainvälisesti johtavan rekombinantti Hansenula Polymorpha -ekspressioteknologia-alustan ja patentoidun adjuvanttiteknologian ansiosta se on saavuttanut erinomaiset immuunivaikutukset, jopa ylittäen saman annoksen tuontituotteita ja jopa kotimaisia ​​moniannostuotteita.

Tuotteen esittely

AIM Rehellisyys RECVAX®

[Koostumus ja kuvaus]

Tämä tuote valmistetaan puhdistamalla hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni (HBsAg), jota ilmentää rekombinantti Hansenula Polymorpha -hiiva, ja lisäämällä alumiiniadjuvanttia. Se on maidonvalkoinen suspensio, joka voi kerrostua saostumisen vuoksi ja jota on helppo ravistaa ja dispergoida.

Vaikuttava ainesosa:hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni.

Apuaineet:alumiinihydroksidi, natriumkloridi.

[Rokotetut kohteet]

Tämä rokote on tarkoitettu hepatiitti B:lle alttiille henkilöille, erityisesti niille, jotka: (1) Vastasyntyneet, erityisesti äidit, ovat HBsAg- ja HBeAg-positiivisia. (2) Lääkintätyössä työskentelevä lääkintähenkilöstö ja verelle altistuva laboratoriohenkilöstö.

[Toiminnot ja käyttö]

Rokotus stimuloi immuniteettia hepatiitti B -virusta vastaan. Käytetään hepatiitti B:n ehkäisyyn.

[Asetus]

0,5 ml per injektiopullo (pullo), 0,5 ml per annos ihmiselle, sisältää 10 μg tai 20 ug HBsAg.

[Rokotustoimenpiteet ja annokset]

(1) injektoitiin lihakseen olkavarren hartialihakseen.

(2) Rokotusohjelmassa on kolme annosta, jotka annetaan 0, 1 ja 6 kuukauden iässä, ja vastasyntyneet saavat ensimmäisen rokoteannoksen 24 tunnin kuluessa syntymästä, yksi annos jokaisella kerralla.

[Haittavaikutukset]

Yleiset haittavaikutukset: Pistoskohdassa voi tuntua kipua ja arkuutta 24 tunnin kuluessa rokotuksen antamisesta ja häviävät itsestään 2-3 päivän kuluessa useimmissa tapauksissa.

Harvinaiset haittavaikutukset:

(1) Rokotetuilla voi esiintyä ohimeneviä kuumereaktioita 72 tunnin sisällä rokotuksen antamisesta, ja ne jatkuvat yleensä 1–2 päivää ja häviävät itsestään.

(2) Lievä tai kohtalainen punoitus, turvotus ja kipu inokulaatiokohdassa. Yleensä se kestää 1-2 päivää ja häviää itsestään ilman hoitoa.

Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:

(1) Roiskekohdassa voi esiintyä kovettumaa, ja se imeytyy yleensä spontaanisti 1–2 kuukaudessa.

(2) Paikallinen aseptinen märkiminen: Mätä imetään yleensä toistuvasti ruiskulla, ja vaikeissa tapauksissa (haavaumat) haavaa on laajennettava nekroottisen kudoksen poistamiseksi, joka kestää kauemmin ja voi lopulta imeytyä ja parantua.

(3) Allergiset reaktiot: allerginen ihottuma, Arthurin reaktio. Arthur-reaktio ilmaantuu yleensä noin 10 päivää rokotuksen jälkeen, paikallinen punoitus ja turvotus kestävät pitkään, ja kiinteitä alkoholeja voidaan käyttää systeemiseen ja paikalliseen hoitoon.

(4) Anafylaktinen sokki: Se ilmaantuu yleensä tunnin sisällä rokotteen injektoinnista, ja se tulee hoitaa oikea-aikaisella adrenaliiniinjektiolla ja muilla pelastustoimenpiteillä.

[Älä vältä]

(1) Tunnettu yliherkkyys jollekin rokotteen aineosalle, mukaan lukien apuaineet, formaldehydi ja hiiva.

(2) potilaat, jotka kärsivät akuuteista sairauksista, vakavista kroonisista sairauksista, kroonisten sairauksien akuuteista kohtauksista ja kuumeesta;

(3) Raskaana olevat naiset.

(4) Hallitsemattomaan epilepsiaan ja muihin eteneviin neurologisiin sairauksiin;

[Varotoimenpiteet]

(1) Käytä varoen potilailla, joilla on seuraavat sairaudet: perheen ja yksilön kouristukset, krooniset sairaudet, epilepsia ja allerginen rakenne.

(2) Sitä tulee ravistaa hyvin, kun sitä käytetään, eikä sitä saa käyttää, jos siinä on hyytymiä, jotka eivät hajoa, vieraita esineitä, halkeamia rokotepullossa tai epäselviä etikettejä.

(3) Rokotepullot tulee käyttää välittömästi avattuaan.

(4) Lääkkeitä, kuten epinefriiniä, olisi oltava saatavilla hätäkäyttöön satunnaisten vakavien allergisten reaktioiden varalta. Injektion saaneita tulee tarkkailla kentällä vähintään 30 minuuttia injektion jälkeen.

(5) Jos poikkeavia tiloja, kuten korkeaa kuumetta ja kouristuksia, ilmaantuu ensimmäisen injektion jälkeen, toista injektiota ei yleensä enää anneta, ja jos pikkulapsilla on äidin ja sikiön tukos, toista ja kolmatta injektiota on seurattava lääkärin ohjeiden mukaan.

(6) Pakastaminen on ehdottomasti kielletty.

[Paketti ja säilytys]

Säilytä ja kuljeta 2-8 ℃, valolta suojattuna.

Pakkaussäiliö: Sisäpakkausmateriaalit ovat injektiopulloja, ampulleja ja esitäytettyjä ruiskuja, injektiopullot: 0,5 ml × 1 injektiopulloa/laatikko, 0,5 ml × 3 injektiopulloa/laatikko, 0,5 ml × 30 injektiopulloa/laatikko; ampullit: 0,5 ml × 3 injektiopulloa/laatikko, 0,5 ml × 9 injektiopulloa/laatikko; esitäytetyt ruiskut: 0,5 ml × 1 injektiopullo/laatikko.

Vaikutusaika: Injektiopullot: 36 kuukautta, ampullit: 24 kuukautta, esitäytetyt ruiskut: 36 kuukautta.

Tuotteen tiedot

Verrattuna muihin teknisiin reitteihin RECVAX® valmistettiin tiukemmalla farmakopeastandardilla, joka parantaa tuotteen laatua ja turvallisuutta.

Ominainen vertailu

Tuotesovellus

RECVAX®-patentoitu adjuvanttiteknologia luo in situ adsorptioteknologian avulla "antigeenipankin" kehoon tuotteen saapumisen jälkeen, vapauttaen tasaisesti antigeenejä, pidentäen antigeenin vaikutuksen kestoa, osallistumalla tehostamalla immuunivasteen stimulaatiota ja parantamalla immunogeenisyyttä.

RECVAX®-sarjan hepatiitti B -rokote Hansenula Polymorpha on ollut markkinoilla 20 vuotta ja kattaa 31 maakunnat, kaupungit ja autonomiset alueet maassa, joiden markkinoiden kokonaiskäyttö on lähes 500 miljoonaa annosta, rokotussuunnitelmien tarjoaminen lähes 80 %:lle maan vastasyntyneistä.

Akateemikko Li Lanjuanin johtamassa tutkimuksessa arvioitiin tehosterokotus 5–15-vuotiailla neljän lapsen lapsilla. erilaisia hepatiitti B -rokotteita. 0-1-6 kuukauden tehostesarjan jälkeen 10 μg RECVAX® (Hansenula-hiiva) -rokotteella, anti-HBs-seropositiivisuus 1, 5 ja 8 vuoden kuluttua tehosterokotuksesta oli 83,4 %, mikä on korkein kaikista neljästä rokotteesta. arvioitu.

Ammattitaitoiset ja nykyaikaiset tuotantopajat ovat korkealaatuisten tuotteiden kulmakivi!

AIM-rokoteon ammattimainen hepatiitti A:n inaktivoitujen rokotteiden Diploidisolujen valmistaja ja toimittaja Kiinassa, käytämme kehittynyttä tekniikkaa; vuosien aikana laajennamme jatkuvastimeidän putkistommetuotteista, koska meillä on vahvat tuotanto- ja innovaatiokyvyt.

Mikä on hepatiitti A -rokote?

Hepatiitti A -rokote on inaktivoitu virusrokote, joka stimuloi elimistöä tuottamaan suojaavia vasta-aineita hepatiitti A -virusta (HAV) vastaan, mikä estää tartunnan ja hepatiitti A:n kehittymisen.

Sitä annetaan tyypillisesti 2 annoksen sarjana (aloitusannos + tehoste 6–12 kuukauden kuluttua) pitkäaikaista immuniteettia varten, ja sitä suositellaan lapsille, korkean riskin alueille matkustaville ja henkilöille, joilla on lisääntynyt altistumisriski HAV:lle.

Miksi tarvitsemme rokotteita erityisesti A-hepatiittia vastaan?

Hepatiitti A -rokotteet ovat välttämättömiä, koska hepatiitti A -virus (HAV) aiheuttaa akuutin maksainfektion, johon liittyy mahdollisesti vakavia oireita (keltatauti, maksavaurio, jopa fulminantti hepatiitti riskiryhmissä), ja se leviää helposti ulosteen ja suun kautta (saastunut ruoka/vesi, läheinen kosketus) ilman spesifistä parannuskeinoa infektioon.

Rokotus on tehokkain tapa rakentaa pitkäaikainen aktiivinen immuniteetti HAV:ta vastaan, ehkäistä infektioita, estää viruksen leviämistä yhteisöissä ja eliminoida hengenvaarallisten maksakomplikaatioiden riskiä – erityisesti lapsille, vanhuksille ja ihmisille, joilla on aiempi maksasairaus ja jotka ovat alttiimpia vakaville HAV-tuloksille.

Mitä eroa on inaktivoidun hepatiitti A -rokotteen ja elävän heikennetyn hepatiitti A -rokotteen välillä?

Selvitä AIM Actionin tuottaman hepatiitti A -rokotteen etuja

AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd:n tuottama ihmisen diploidi hepatiitti A -rokote – inaktivoitu hepatiitti A -rokote (ihmisen diploidisolut) – käyttää kansainvälisesti tunnustettuja turvallisia ihmisen diploidisia soluja (KMB17) viljelyväliaineena eliminoiden mahdollisen viruskontaminaation ja eläinperäisiin soluihin liittyvät kasvaimia aiheuttavat riskit. Se edustaa kehittynyttä ja seuraavan sukupolven rokotteiden tuotantotekniikkaa, joka on puhtaampaa ja turvallisempaa.

Ydinominaisuudet: ihmisperäinen solupohjainen turvallisuustakuu

1. Puhtaus, eläinperäisten riskien eliminointi: Tämä ihmisen diploidisista soluista valmistettu rokote välttää täysin mahdolliset tuntemattomat taudinaiheuttajat tai ksenogeeniset proteiinit, joita eläinsolut, kuten kanan alkiot tai hamsterin munuaiset, tuovat, varmistaen puhtauden lähteestä.

2. Erinomaiset turvallisuustiedot: Ihmisen diploidisia solumatriisia on käytetty turvallisesti maailmanlaajuisesti vuosikymmeniä, laajalti korkealuokkaisissa rokotteissa, kuten raivotauti-, vesirokko- jne., ja sen turvallisuus on kliinisesti validoitu pitkän ajan kuluessa.

3. Immuunivaste on luonnollisempi: Virusta viljellään ihmissoluissa ja sen antigeenirakenne on lähempänä kehon luonnollisen infektion aikana tunnistamaa muotoa, mikä voi saada aikaan tasapainoisemman ja kestävämmän immuunisuojan.

4. Laajempi sovellettavuus: Korkean turvallisuusprofiilinsa ansiosta se tarjoaa rokotusvaihtoehdon laajemmalle ihmisjoukolle, mukaan lukien niille, joilla on immuunipuutos, ilman huolta eläinperäisistä allergioista.

AIM Actionin inaktivoitu hepatiitti A -rokote listattiin 1. kesäkuuta 2003, ja se on yksi ensimmäisistä inaktivoitujen rokotteiden valmisteista, joka on vallannut Kiinan markkinat.

Yli 20 vuoden jälkeen AIM Action HAV on testattu ja se on vaikuttanut myönteisesti virushepatiitin eliminaatioon Kiinassa.

Tämä rokote tarjoaa tarkan annostelun sekä aikuisille (yli 15-vuotiaille) että lapsille (1-15-vuotiaat, mukaan lukien 15-vuotiaat). Kahden täyden annoksen jälkeen se indusoi pitkäaikaisia ​​tai jopa elinikäisiä suojaavia vasta-aineita, jotka estävät tehokkaasti viruksen leviämisen.

Hepatiitti A -rokote lapsille

Lasten herkkää rakennetta ja nopeasti kehittyviä immuunijärjestelmiä varten suunniteltu inaktivoitu hepatiitti A -rokote (ihmisen diploidisolu), jonka valmistaa AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (AIM Vaccine Co., Ltd.:n kokonaan omistama tytäryhtiö), toimittaa 0,5 ml:n antigeeniä lapsille spesifistä hepatiitti A2-virusta (a20-antigeeniä) optimaalinen tasapaino turvallisuuden ja immuunitehokkuuden välillä. Hyödyntämällä kansainvälisesti sertifioitua ihmisen diploidisoluviljelmää ja inaktivointiteknologiaa, se tarjoaa pitkäkestoisen suojan 1-15-vuotiaille lapsille (mukaan lukien 15-vuotiaat).

[Lääkkeen nimi]

Yleinen nimi: Hepatiitti A -rokote (ihmisen diplomidisolu), inaktivoitu

[Komponentit ja kuvaus]

Inaktivoitu hepatiitti A -rokote on valmiste, joka on valmistettu hepatiitti A -viruksen (HAV) LV8-kannasta, joka on kasvatettu ihmisen diploidisolun KMB17-kannassa. Viljelyn ja sadonkorjuun jälkeen virussuspensio puhdistetaan ja inaktivoidaan. Rokotteen valmistamiseksi lisätään tietty määrä alumiinia adjuvanttia. Se on hieman maidonvalkoinen suspensio. Saattaa muodostua kerrostunutta sakkaa, joka voidaan hajottaa ravistamalla.

Aktiivinen ainesosa: Inaktivoitu hepatiitti A -virus.

Apuaineet: alumiinihydroksidi, 2-fenoksietanoli, glysiini, natriumvetysulfiitti, natriumhydroksidi ja fosfaattipuskuroitu suolaliuos (PBS).

[Kelpoiset]

1-15-vuotiaat (mukaan lukien 15-vuotiaat) hepatiitti A -herkät henkilöt.

[Toiminta ja käyttö]

Tuote voi indusoida immuniteetin hepatiitti A -virusta vastaan ​​vastaanottajilla immunisoinnin jälkeen. Sitä käytetään hepatiitti A:n ehkäisyyn.

[Vahvuus]

0,5 ml per injektiopullo tai ruisku, 0,5 ml per kerta-annos ihmiselle lapsille, sisältää 320EU hepatiitti A -viruksen antigeeniä.

[Anto ja annostus]

(1) Ravista hyvin ennen käyttöä. Pistä kerta-annos ihmiselle im. olkavarren lateraalisen olkavarren sisäänvientialueelle.

(2) Kelpoisille 1–15-vuotiaille (mukaan lukien 15-vuotiaat) tulee antaa lasten annos, yksi rokoteannos käytetään perusrokotukseen ja yksi rokoteannos tehosteimmunisaatioon 6 kuukauden välein. Jokainen annos on 0,5 ml.

[Tallennustila]

Säilytä ja lähetä tuote 2-8 ℃:ssa valolta suojattuna.

[Pakkaus]

Tämä tuote on pakattu esitäytettyyn ruiskuun tai injektiopulloon, jossa on 1 injektiopullo tai ruisku pientä laatikkoa kohden.

[Voimassaoloaika]

36 kuukautta.

Hepatiitti A -rokote aikuisille

AIM Action Adult Hepatitis A -rokote on ennaltaehkäisevä tuote, joka on erityisesti optimoitu yli 15-vuotiaiden yksilöiden immuunijärjestelmän ominaisuuksiin. Toisin kuin lasten valmisteet, tämä tuote sisältää 640EU hepatiitti A -viruksen antigeeniä 1,0 ml:aa kohti. Tämä kliinisesti validoitu annos stimuloi tehokkaasti aikuisen kehon tuottamaan riittäviä ja pitkäkestoisia suojaavia vasta-aineita. Aikuiset kohtaavat suhteellisen korkeammat altistumisriskit työstressin, toistuvien sosiaalisten kanssakäymisen ja lisääntyneen matkustamisen vuoksi. Rokote keskittyy "vahvaan suojaan ja kätevään antoon", ja se tarjoaa luotettavan "maksavakuutuksen" kahden annoksen (0 ja 6 kuukautta) kautta, mikä yhdistää saumattomasti terveydensuojelun nykyaikaiseen elämään.

[Lääkkeen nimi]

Yleinen nimi: Hepatiitti A -rokote (ihmisen diplomidisolu), inaktivoitu

[Komponentit ja kuvaus]

Inaktivoitu hepatiitti A -rokote on valmiste, joka on valmistettu hepatiitti A -viruksen (HAV) LV8-kannasta, joka on kasvatettu ihmisen diploidisolun KMB17-kannassa. Viljelyn ja sadonkorjuun jälkeen virussuspensio puhdistetaan ja inaktivoidaan. Rokotteen valmistamiseksi lisätään tietty määrä alumiinia. Se on hieman maidonvalkoinen suspensio. Saattaa muodostua kerrostunutta sakkaa, joka voidaan hajottaa ravistamalla.

Aktiivinen ainesosa: Inaktivoitu hepatiitti A -virus.

Apuaineet: alumiinihydroksidi, 2-fenoksietanoli, glysiini, natriumvetysulfiitti, natriumhydroksidi ja fosfaattipuskuroitu suolaliuos (PBS).

[Kelpoiset]

Hepatiitti A -herkät yli 15-vuotiaat henkilöt (pois lukien 15-vuotiaat).

[Vahvuus]

1,0 ml per ruisku, 1,0 ml per kerta-annos ihmiselle aikuiselle, sisältää 640 EU hepatiitti A -viruksen antigeeniä.

[Anto ja annostus]

(1) Ravista hyvin ennen käyttöä. Pistä kerta-annos ihmiselle IM olkavarren lateraalisen olkavarren sisäänvientialueelle.

(2) Yli 15-vuotiaille (paitsi 15-vuotiaille) on annettava aikuisen annos, 1 rokoteannos aloitusrokotusta varten ja 1 rokoteannos tehosteimmunisaatioon 6 kuukauden välein. Jokainen annos on 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.on Meningokokki-rokotteen valmistaja ja luotettava kumppani, jolla on vahvat T&K-ominaisuudet, joten se on arvokas pitkäaikainen yhteistyökumppani. Meidänrokote tarjoaasuojaa neljää infektiotyyppiä vastaan ​​yhdellä annoksella, mikä estää tehokkaasti monimutkaiset infektioskenaariot ja tarjoaa kattavamman suojan.

Mikä on ACYW135 meningokokkipolysakkaridirokote?

ACYW135 Meningokokkipolysakkaridirokote on ennaltaehkäisevä biologinen tuote, jota käytetään estämään epidemiasta aivo-selkäydintulehdusta (kutsutaan "aivokalvontulehdukseksi").

Sen ydintehtävä on vastustaa neljän seroryhmän A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis -taudin hyökkäystä, rakentaa kattava immuunisuojaeste herkille ryhmille ja vähentää aivokalvontulehduksen ilmaantuvuutta, vaikeita tapauksia ja kuolleisuutta.

Aivokalvontulehduksen vaarat

Epideeminen aivo-selkäydinkalvontulehdus on Neisseria meningitidis -bakteerin aiheuttama akuutti hengitysteiden tartuntatauti, joka tarttuu pääosin suoraan pisaratartuntana, kuten yskimisen ja aivastelun kautta, ja tartuntalähteenä ovat potilaat ja kantajat.

Sairaus alkaa akuutisti ja muuttuu nopeasti, mikä voi vaikeissa tapauksissa johtaa kuolemaan 24 tunnin kuluessa puhkeamisesta. Joillekin potilaille voi parantuessaankin jäädä seurauksia, kuten aivovaurioita, kuulon heikkenemistä ja kehitysvammaisuutta, jotka ovat erittäin haitallisia ihmisten terveydelle, erityisesti lasten ja nuorten kasvulle ja kehitykselle.

Tuotetiedot

AIM Persistence - Xin'er Cong®

Ainesosat ja ominaisuudet Tämä tuote on valmistettu ryhmien A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis viljelynesteestä, ja kapselin polysakkaridiantigeenit uutetaan ja puhdistetaan erikseen, sekoitetaan ja pakastekuivataan laktoosilla stabilointiaineena. Se on valkoista kuohkeaa ainetta, ja kun se on liuotettu käyttövalmiiksi mukana toimitetulla laimentimella, siitä tulee väritöntä ja kirkasta nestettä.

Vaikuttavat aineet:Jokainen tämän rokotteen ihmisannos sisältää 50 pμg polysakkaridia ryhmien A, C, Y ja W135 kapseleista.

Apuaineet:Jokainen ihmisannos sisältää 10,0 mg laktoosia.

Rokotteen laimennusaine:Steriili ja pyrogeenitön PBS.

Rokotustavoite

Tällä hetkellä sitä suositellaan käytettäväksi vain yli 2-vuotiaiden lasten ja aikuisten korkean riskin väestöryhmissä seuraavissa puitteissa:

1. Ne, jotka matkustavat tai asuvat korkean riskin alueille, kuten Afrikan aivokalvontulehdusvyöhykkeelle (ryhmän A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis epidemia-alueet).

2. Ne, jotka voivat joutua kosketuksiin A-, C-, Y- ja W135 Neisseria meningitidis -taudin kanssa ilmasta laboratorio- tai rokotetuotannossa.

3. Korkean riskin väestöt alueilla, joilla kansalliset terveysviranomaiset ennustavat epidemiologisten tutkimusten perusteella ryhmän Y ja W135 Neisseria meningitidis -infektion puhkeamista.

Pakkaustiedot

Xin'er Cong®:n edut

Xinercong® on AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd:n ydinrokotebrändi. Kiinassa lanseerauksesta lähtien ACYW135 meningokokkipolysakkaridirokotteemme on tullut markkinoiden luotettu suosituin tuotemerkki, jolla on tiukka laadunvalvonta ja edistynyt tuotantotekniikka.

Keskeiset edut näkyvät seuraavista näkökohdista:

● Useita serotyyppejä:Se voi estää neljän hallitsevan seroryhmän A, C, Y ja W135 aiheuttaman meningokokkiaivokalvontulehduksen;

● Korkea serokonversioprosentti:Vasta-aineiden serokonversioluvut neljässä meningokokki-seroryhmässä A, C, Y ja W135 olivat kaikki yli 96 %;

● Pitkä voimassaoloaika:Ainoa meningokokkivalmiste, jonka voimassaoloaika on 36 kuukautta;

● Matala jäännösmäärä:Valmistuksen aikana ei lisätä antibiootteja tai säilöntäaineita.

Ammattitaitoiset ja nykyaikaiset tuotantopajat ovat korkealaatuisten tuotteiden kulmakivi!

Myyntiluvan haltija/valmistaja: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekisteröity osoite/tuotantoosoite: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang Province

Ota yhteyttä: Jos sinulla on lisätarpeita tai tiedusteluja, ota rohkeasti yhteyttä osoitteeseen international@aimbio.com!