Uutiset

Uutiset

Uutiset

Olemme iloisia voidessamme kertoa kanssasi työmme tuloksista, yritysuutisista ja kertoa sinulle oikea-aikaisesta kehityksestä sekä henkilöstön nimitys- ja poistoehdot.
Mikä on kissan puremarokote ja miksi se on tärkeä?17 2026-03

Mikä on kissan puremarokote ja miksi se on tärkeä?

Kissan puremat ovat enemmän kuin vain tuskallisia naarmuja; ne sisältävät merkittäviä terveysriskejä, mukaan lukien infektiot ja sairaudet, kuten rabies. Kissan puremarokotteiden, niiden tyyppien, menettelyjen ja ehkäisevien toimenpiteiden tärkeyden ymmärtäminen on erittäin tärkeää lemmikkieläinten omistajille ja riskiryhmille. Tässä artikkelissa tutkitaan kaikkea, mitä sinun tulee tietää kissan puremarokotteista, ja se tarjoaa asiantuntijoiden näkemyksiä, yksityiskohtaisia ​​ohjeita ja turvallisuussuosituksia AIM VACCINE CO., LTD:ltä.
Mikä on rabiesrokote Vero Cell ja miksi se on välttämätöntä nykyaikaiselle raivotaudin ehkäisylle?10 2026-03

Mikä on rabiesrokote Vero Cell ja miksi se on välttämätöntä nykyaikaiselle raivotaudin ehkäisylle?

Raivotauti on edelleen yksi tappavimmista ihmiskunnan tuntemista virusinfektioista, ja sen kuolleisuusaste on lähes 100 % oireiden ilmaantumisen jälkeen. Onneksi nykyaikainen biotekniikka on tarjonnut erittäin tehokkaita rokotteita, jotka estävät tämän traagisen lopputuloksen. Näistä Rabies Vaccine Vero Cellistä on tullut yksi laajimmin luotetuista ja edistyneimmistä ratkaisuista, joita käytetään sekä altistuksen jälkeisissä että esialtistuksen jälkeisissä immunisaatioohjelmissa maailmanlaajuisesti.
Vaiheen II kliiniset tiedot AIM:n mRNA:sta, vaikuttava ja merkittävästi tehokas Omicronissa07 2026-01

Vaiheen II kliiniset tiedot AIM:n mRNA:sta, vaikuttava ja merkittävästi tehokas Omicronissa

Tiedot vaiheen II kliinisestä tutkimuksesta mRNA:sta (LVRNA009), joka kohdistuu Covid-19:ään – AIM Vaccine on itsenäisesti kehittänyt –, ovat olleet yleisön tiedossa. Wuhan Institute of Virology, CAS:n testaamat elävät viruksia neutraloivat vasta-aineet paljastivat, että elävien viruksia neutraloivien vasta-aineiden geometrinen keskimääräinen tiitteri (GMT) 14 päivää mRNA:n täyden rokotuksen jälkeen oli 994,9 aikuisten keskiannoksen ryhmässä ja 1405,7 aikuisten ryhmässä, joka sai suuren doosiannoksen. Nämä luvut osoittavat, että mRNA:lla on melko vahva immunogeenisyys. mRNA (LVRNA009), yksi varhaisimmista Covid-19-rokotteista kliinisen kokeen luvalla, on saavuttanut kärkipaikan kliinisen edistymisensä edistämisessä. Se on kliinisissä vaikutuksissa huomattavasti parempi kuin kollegansa.
Koehenkilöt ryhmiteltiin neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen (MCV4) kliinistä testiä varten – toinen AIM-rokotteen avaintuote07 2026-01

Koehenkilöt ryhmiteltiin neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen (MCV4) kliinistä testiä varten – toinen AIM-rokotteen avaintuote

Toinen avaintuote – AIM Vaccine on kehittänyt itsenäisesti neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen (MCV4). 15. maaliskuuta kliininen testi suoritettiin virallisesti Yanshanin tautien ehkäisy- ja valvontakeskuksessa Yunnanin maakunnassa ja siihen liittyvät aiheet ryhmiteltiin.
AIM Vaccine julkaisee viimeisimmät prekliiniset tiedot mRNA-raivotautirokotteesta 07 2026-01

AIM Vaccine julkaisee viimeisimmät prekliiniset tiedot mRNA-raivotautirokotteesta "npj-rokotteissa": Vain kaksi annosta tarvitaan 100 % turvallisen ja tehokkaan immuunisuojan tarjoamiseen

Varapresidentti ja tutkimusjohtaja Zhang Fan ja AIM Lifanda Peng Yucain pääjohtaja julkaisivat äskettäin mRNA-raivotautirokotteen LVRNA001 prekliiniset tutkimustiedot kansainvälisessä arvovaltaisessa akateemisessa lehdessä "npj Vaccines": Vain kaksi rokotusta tarvitaan 100 % turvallisen ja tehokkaan immuunisuojan tarjoamiseen. Tämä on luonut vankan perustan ihmisen rabies-mRNA-rokotteiden tutkimuksen seuraavalle vaiheelle.
Mrna Rsv -rokotteen huumori- ja soluimmuniteetti oli huomattavasti korkeampi kuin Yhdysvalloissa kliiniseen kokeeseen haettujen kansainvälisesti markkinoitujen tuotteiden immuniteetti.07 2026-01

Mrna Rsv -rokotteen huumori- ja soluimmuniteetti oli huomattavasti korkeampi kuin Yhdysvalloissa kliiniseen kokeeseen haettujen kansainvälisesti markkinoitujen tuotteiden immuniteetti.

Vakiintuneen yritysstrategian mukaisesti konserni edistää aktiivisesti rokotetuoteputkien kehitystä ja hyödyntää mRNA-teknologiaalustan etuja nopeuttaakseen mRNA-rokotesarjan tuotteiden tutkimusta ja kehitystä jatkuvan teknologisen innovaation kautta. Hakemus mRNA RSV (respiratory syncytial virus) -rokotteiden kliinisestä kokeesta on jätetty äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle ("FDA").
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö
HylätäHyväksyä