Aivokalvontulehdus rokote

Voit luottavaisesti valita AIM Persistence Biological Pharmaceutical Co., Ltd:n aivokalvontulehdusrokotteen toimittajaksesi. Rokotus rokotteellamme ehkäisee tehokkaasti meningokokki-aivokalvontulehdusta ja siihen liittyviä komplikaatioita, kun keho altistuu uudelleen samalle Neisseria meningitidis -seroryhmälle.

Tuotteen koostumus

Aivokalvontulehdusrokote valmistetaan Neisseria meningitidis -seroryhmien A, C, Y ja W135 viljelynesteistä. The kapselipolysakkaridiantigeenit uutetaan ja puhdistetaan erikseen, sitten sekoitetaan ja lyofilisoidaan laktoosin kanssa. stabilointiaine. Se on valkoinen, huokoinen aine, joka muuttuu värittömäksi, kirkkaaksi nesteeksi liuotuksen jälkeen tarjottu laimennusaine.

Vaikuttavat aineet:Jokainen rokoteannos sisältää 50 μg kutakin kapselipolysakkarideja seroryhmät A, C, Y ja W135.

Apuaineet:Jokainen rokoteannos sisältää 10,0 mg laktoosia.

Rokotteen laimennusaine:Steriili, pyrogeeniton fosfaattipuskuroitu suolaliuos (PBS).

Rokotuksen merkitys

Meningokokki-aivokalvontulehdus alkaa nopeasti ja kuolleisuus on korkea.  Tapauksen arvioitu kuolleisuusaste meningokokkimeningiitti on 5–20 %. Aivokalvontulehdusta aiheuttavista eri taudinaiheuttajista on Neisseria meningitidis (Nm) aiheuttaa suurimman riskin aiheuttaa aivokalvontulehdusepidemioita. 12–20 % selviytyneistä kokee vakavia seurauksia, kuten halvaantuminen, kuurous, mielenterveyshäiriöt, amputaatio ja epilepsia.

Herkät väestöryhmät (erityisesti lapset, opiskelijat ja siirtotyöläiset) on rokotettava viipymättä muodostaa tehokkaan immuuniesteen.

Käyttöön liittyvät varotoimet

Älä käytä meningiittirokotetta seuraavissa tapauksissa:

1. Henkilöt, joiden tiedetään olevan allergisia jollekin tämän tuotteen komponentille.

2. Henkilöt, joilla on epilepsia, kouristuksia, aivosairauksia tai allergioita.

3. Potilaat, joilla on munuaissairaus, sydänsairaus, aktiivinen tuberkuloosi, HIV-infektio tai muita akuutteja sairauksia.

4. Potilaat, joilla on vakavia kroonisia sairauksia tai kroonisten sairauksien akuutteja pahenemisvaiheita.

5. Akuutin infektion tai kuumeisen sairauden aikana.

6. Tätä tuotetta ei ole vielä testattu lisääntymismyrkyllisyyden suhteen raskaana olevilla naisilla ja koe-eläimillä, ja se toistaiseksi ei tiedetä, vaikuttaako se sikiöön. Siksi raskaana olevien naisten ei pitäisi saada tätä rokotetta, erityisesti raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.